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圣诺生物获2家机构调研:公司以自有资金对现有产线进行技改,圣诺制药原料药105车间于年中完成建设并投入使用(附调研问答)

来源:同花顺财经 发布时间:2022-11-21 18:30:50

圣诺生物11月18日发布投资者关系活动记录表,公司于2022年11月18日接受2家机构单位调研,机构类型为基金公司、证券公司。

投资者关系活动主要内容介绍:

一、公司介绍圣诺生物自成立以来始终聚焦在多肽医药领域,为国内最具实力的多肽研发生产企业之一。公司主营业务包括:多肽创新药CDMO服务,自主研发、销售的多肽原料药和制剂产品,多肽类产品定制生产服务,以及多肽药物生产技术转让服务。


(相关资料图)

公司注重研发投入,并通过多年的积累,在多肽药物领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验,具备自主多肽合成和修饰核心技术,并积累了大量的专利技术与非专利技术,依托技术的不断创新,持续满足多肽医药市场需求。

二、互动交流

问:公司目前在产业链上有哪些优势?

答:公司具备多肽原料药和制剂的全流程研发管线和全产业链平台,能够为多肽创新药和仿制药提供从工艺路线设计,到小试、中试、工艺验证和质量研究等药学研究服务,以及药物研发及商业化生产所需原料药、制剂产品的全链条定制生产服务,涵盖从药物发现、临床前研究,到临床试验和上市销售的完整药物开发周期。得益于公司提供的全产业链服务平台以及在医药研发服务领域长期的项目经验积累,目前公司在多肽药物研发生产领域已获得较高的知名度和认可度。

问:近日,公司发布公告“醋酸奥曲肽原料药通过欧洲CEP认证”、“醋酸加尼瑞克原料药获得国内上市申请通知书”,预期对公司业绩带来怎样的影响?

答:公司获得欧洲药品质量管理局签发的醋酸奥曲肽原料药CEP证书,是公司研发、生产及质量管理体系等综合实力的体现,标志着该原料药可以在欧洲市场及承认CEP证书的其他规范市场进行销售,有利于公司进一步拓展国际市场;同时,公司醋酸加尼瑞克原料药通过国家药监局的上市审批,有利于提高相关产品的市场竞争力,对公司未来的经营业绩将带来积极的影响。

问:请问公司原料药生产订单情况如何?

答:因公司原料药及CDMO产能自2021年10月起逐渐饱和,为缓解产能不足及饱和生产状态,公司以自有资金对现有产线进行技改,圣诺制药原料药105车间于年中完成建设并投入使用;但受限于2022年各地反复疫情以及公司所在区域前期高温限电政策影响,为按时完成全年度订单交付计划,公司原料药产线仍处于饱和状态;

成都圣诺生物科技股份有限公司主营业务为包括为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究、定制生产服务,自主研发、生产和销售在国内外具有较大市场容量及较强竞争力的多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。公司主要产品为多肽药物。公司拥有发明专利25项(其中1项同时取得国际专利)和大量非专利技术,先后获评国家级、省级科研和技术改造项目十余项,与四川大学华西医院合作建立了“四川省多肽药物工程技术研究中心”,被四川省经济和信息化委员会评定为“四川省企业技术中心”,为我国多肽药物研发和产业化发展发挥重要作用。

调研参与机构详情如下:

参与单位名称参与单位类别参与人员姓名
睿远基金基金公司秦伟
中信证券证券公司王凯旋、韩世通
责任编辑:FG003


 

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